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Reino Unido dio inicio a un hito en la lucha contra la COVID-19, iniciando la aplicación de la primera dosis de vacunas contra el nuevo coronavirus, desarrolladas por Pfizer y BioNTech.
COVID-19: PROYECTOS DESARROLLADOS POR UTEC Y TECSUP A INICIOS DE LA PANDEMIA
Si bien el comienzo de la inmunización ha sido recibido como una buena noticia a nivel mundial, no han faltado cuestionamientos al proceso de su elaboración y muchos todavía no comprenden cómo es que funciona una vacuna. Para despejar estas dudas, Julio Valdivia PhD., director de la carrera y del Centro Investigación en Bioingeniería (BIO) en UTEC, responde ante la desinformación que circula en las redes.
“En este momento, las tres vacunas más importantes en el mundo son la vacuna de Pfizer -que es de BioNtech-, la Moderna y AstraZeneca -que es de Oxford-. Estas comparten algunas tecnologías, otras no. La vacuna de Pfizer y Moderna comparten una tecnología que se denomina vacuna mARN o también llamada ‘ARN mensajero’, mientras que la vacuna AstraZeneca utiliza un virus atenuado”, detalla Julio Valdivia.
¿Es efectiva la vacuna de Pfizer? ¿Qué se sabe sobre la de Moderna y la de AstraZeneca?
La vacuna producida por Pfizer cuenta con la mayor efectividad registrada hasta el momento según los estudios realizados, pues supera el 95%. Le sigue la elaborada por Moderna con un 94% a 95% de eficacia, que el especialista define como “bastante buena”. La vacuna de Oxford empezó con 70% de eficacia, pero algunos estudios ya hablan de un 90%, lo cual es también muy bueno en términos de efectividad.
¿Por qué se requerirán dos dosis de la vacuna?
Respecto a la necesidad de recibir dos dosis, Julio Valdivia recalca que esto no es infrecuente. Por ejemplo, una vacuna contra la hepatitis B necesita tres dosis: en el momento cero, dos meses después y un refuerzo al año. ¿Por qué se dan este tipo de refuerzos? Porque no toda la población consigue la inmunidad completa en la primera dosis. En el caso de la vacuna contra el COVID-19, se requieren estas dos dosis porque se ha demostrado que con ellas ya hay una respuesta adecuada del sistema inmune.
¿De qué trata la tecnología del ‘ARN mensajero’?
La nueva tecnología mARN básicamente muestra a nuestro organismo la información genética que está dentro del virus. Lo que hace normalmente un virus al entrar a un cuerpo humano es unirse a una célula. En el caso del COVID-19, a las células del pulmón o la mucosa respiratoria. Al ingresar a la célula, el virus libera su material genético, el cual se adhiere a nuestro ADN. Eso hace que esa célula infectada comience a producir más virus. Por dentro, la célula se llena de virus y explota. Esos virus salen e infectan a otra y se repite esta secuencia.
La vacuna de Pfizer le enseña todo este proceso a nuestro organismo y, tras recibirla, el sistema inmune ya sabe qué es lo que el virus va a hacer. De esta manera, se logra que el sistema inmunológico sepa que debe atacar a alguna célula que haya sido infectada.
¿La vacuna es segura con solo ocho meses de desarrollo?
Sí ha sido probada. Sin embargo, aún es muy temprano para hablar de los efectos adversos. Son vacunas nuevas para los seres humanos (la misma tecnología se ha utilizado largamente en animales), pero esto no debe causar pánico, porque lo que hacen es, simplemente, mostrar el material genético al sistema inmunológico para que reconozca la proteína extraña del virus. Lo que es seguro es que no va a ocasionar alguna mutación ni va a cambiar el ADN de las personas. Eso es completamente falso. La tecnología que se está usando es lógica, científica y clara.
¿Esta vacuna podría traer efectos secundarios? ¿Cuáles podrían ser estos?
En el caso de los efectos secundarios, aún no hay pruebas de esto. Las personas que han probado las vacunas, hasta el momento, no han tenido ningún problema. En el estudio publicado por la revista ‘New England Journal of Medicine’, se han visto excelentes resultados con las vacunas Moderna y Pfizer. Incluso, ellos ya están por pedir la autorización de emergencia de uso de la FDA y de la EMA. Ellos tienen una reunión en enero con la EMA, donde probablemente se les apruebe la vacuna. En el caso de la FDA, la reunión con el comité asesor es este 17 de diciembre. Pero, hasta el momento, no hay mayor riesgo.
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